| 化妝品FDA注冊(cè)流程 |
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價(jià)格：100 元(人民幣) | 產(chǎn)地：全國全國 |
| 最少起訂量：1件 | 發(fā)貨地：全國全國 | |
| 上架時(shí)間：2024-11-29 14:48:37 | 瀏覽量：22 | |
廣東亞檢檢測(cè)有限公司
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| 經(jīng)營模式：商業(yè)服務(wù) | 公司類型：私營有限責(zé)任公司 | |
| 所屬行業(yè)：檢測(cè)服務(wù) | 主要客戶：檢測(cè)與認(rèn)證咨詢 | |
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化妝品FDA注冊(cè)的好處 獲取化妝品成分重要信息。 FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。 如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是 有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。 如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。 如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠 家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意。 這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn) 品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。 幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商。零售商（ 例如百貨公司）有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。 雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA 的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫。 如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì) 通知你。 FDA產(chǎn)品列名 FDA 要求“責(zé)任人”對(duì)化妝品進(jìn)行產(chǎn)品列名并每年遞交更新，所需資料如下： 1. 生產(chǎn) 或加工該化妝品各工廠的企業(yè)注冊(cè)號(hào)碼； 2. 責(zé)任人聯(lián)系方式及化妝品產(chǎn)品名稱，如：標(biāo)簽上顯示名稱； 3. 化妝品產(chǎn)品類別； 4. 符合21CFR 701.3成分名稱的產(chǎn)品成分清單（包括香精香料及色素等）； 5. 產(chǎn)品登記編碼（如有）； 6. 登記類型（初始、年度 更新或簡要更新）； 7. 同基礎(chǔ)配方產(chǎn)品可以做一個(gè)列名（僅顏色、香味或凈含量不同的同款產(chǎn)品； 如果客戶之前做OTC注冊(cè)已經(jīng)有了鄧白氏就不需要在做提供啦 化妝品FDA周期：目前大概2-3周 提供申請(qǐng)表 按美國FDA化妝品法規(guī)，化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質(zhì)文件進(jìn)行化妝品FDA注冊(cè)登記注冊(cè)。化妝品FDA注冊(cè)完企業(yè)會(huì)有一個(gè)企業(yè)登記號(hào)(registration number)，和產(chǎn)品的配方號(hào)碼(CPIS)。企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息(如名稱，地址，負(fù)責(zé)人，聯(lián)系方式等)，產(chǎn)品信息(如商標(biāo)，配方，原料CAS 號(hào)等)。 化妝品FDA注冊(cè)流程是怎樣的? 下面為大家介紹一下化妝品FDA注冊(cè)流程: 1. 提供工廠英文信息(如公司名稱、地址)和工廠負(fù)責(zé)人和聯(lián)系方式等) 2. 化妝品配方 3. 在FDA官網(wǎng)上提交資料 4. 資料審核受理成功 |
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