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美容儀出口美國被海關FDA查扣 可以協助處理美國清關的公司
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最少起訂量:1 發貨地:廣東深圳市
上架時間:2024-01-26 17:24:24 瀏覽量:28
深圳市貨多多貨運代理有限公司  
經營模式:商業服務 公司類型:私營有限責任公司
所屬行業:代理 主要客戶:被海關扣貨的貨物
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詳細介紹

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大多數報關行可以并將協助根據 HTSUS 對進口產品進行分類;但是,許多要求其進口客戶提供 FDA 產品代碼。不正確的分類可能導致不正確的關稅支付,這可能會導致罰款。海關申報和 FDA 申報必須包括有關產品、原產國、外國制造商和外國托運人、登記進口商、收貨人、進口貨物的數量和價值以及適當的描述的信息。所有這些申報都受海關和 FDA 頒布的具體規定的約束。FDCA 還要求外國食品企業和外國藥品和醫療器械企業的注冊號應包含在與入境相關的文件中(在食品進口的事先通知提交和向 FDA 提供的器械和藥品進口聲明中)。對于罐頭食品,FDA 建議(但不要求)提交外國制造商的食品罐頭企業 (FCE) 編號和計劃過程標識 (SID) 編號。

幾乎所有進口食品都必須遵守《生物恐怖主義法》(BTA) 規定的 FDA 事先通知要求。在大多數情況下,FDA 事先通知在報關單由報關行使用相同的報關流程和電子系統提交報關單的同時傳輸。但是,進口商和外國出口商也可以使用 FDA 電子系統分別提交 FDA 事先通知。

所有受 FDA 監管的產品都有自己獨特的與進口清關流程相關的合規確認代碼。FDA 可能會因未能以電子方式提供此類信息而對海關入境進行扣留。在 FDCA 或 FDA 法規要求在海關入境時提交數據的情況下,此類扣留是合法的。但是,如果沒有法規或法規要求在入境時提交數據(例如,提交 FCE 或 SID 編號、提交藥品或醫療器械清單編號,以及法規或法規未涵蓋的其他數字標識符),這種拘留,僅基于未在海關入境時提交數據,并且 FDA 對貨物的唯一證據是據稱未提交數據,是非法的。
海關有條件放行
通常情況下,一旦海關入境信息和海關基本進口(或其他)保函針對進口貨物提交,即使在 FDA 仍在決定是否允許該產品進入商業市場時,海關也會將進口產品交由進口商保管。分配。在發布 FDA 放行之前的這種海關放行稱為海關有條件放行。閱讀更多關于美國海關的信息。


進口手冊
海關法規、生物恐怖主義法 (BTA) 和 FDA 法規對進口產品的進口商、所有者和收貨人提出了某些重要的記錄保存要求。這些記錄可能適用于產品的進口、分銷、儲存、進一步加工或運輸。未能在聯邦法規規定的規定時間內保存所需的記錄可能會導致行政、民事甚至行動(盡管此類違規行為很少發生案件,除非該人打算欺騙政府或第三方并且未能維護記錄是欺詐的一部分)。
進口標準操作程序 (SOP) 幫助公司確定要維護的記錄。這些進口 SOP 或進口手冊還可以幫助進口商的員工和代理(例如報關行和貨運代理)了解哪個公司員工負責特定的所需任務。進口 SOP 還有助于進口商證明其符合聯邦要求。從一整套進口程序中獲得的最重要的好處之一;但是,正在協助公司確定應向哪個機構提供哪些信息,以及何時以及如何為海關和 FDA 檢查員和合規官員的可能和可預見的進口延誤、調查和詢問提供和解決方案。閱讀有關 SOP的更多信息。
拘留、拒絕和重新交付
每當進口商必須對 FDA 進口扣留、海關扣留或美國艙單扣留或緊急行動通知作出回應時,需要對各自聯邦機構的范圍和要求進行詳細的法律和監管知識,以識別和提供——以適當的方式格式和地點——機構正在尋找的具體信息。
如果 FDA 發現貨物有問題,它將扣留它。在扣留期間,FDA 不控制貨物。CBP 通常以債券形式釋放它,不遵守進口商義務會導致高達產品價值三倍的經濟處罰。在此扣留期間,進口商可以提交證詞來證明貨物的合規性。如果 FDA 沒有錯誤,它可以決定是否拒絕裝運,或允許翻新。如果產品有問題可以在這批貨物中解決,例如重新貼標簽或輻照產品,則可以進行修復,但必須在拒絕之前進行修復。如果貨物被拒絕,則必須在 90 天內離開該國或接受監督銷毀(受當地和環境法規的約束)。 

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