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什么是REACH

“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化學品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)。將于2007年6月1日正式實施。

REACH的目的

保護人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。

從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進化學工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。

REACH的主要內(nèi)容

注冊（Registration） 年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告。

評估（Evaluation） 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。

許可（Authorization） 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR，PBT ，vPvB等。

限制（Restriction） 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。

注：PBT 持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì)

vPvB 高持久性、高度生物富積化學物質(zhì)

CMR 致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)

實施時間表 Timetable

2007年6月1日 REACH正式實施

2008年6月 歐盟化學品管理機構(gòu)（European Chemicals Agency，ECHA）成立并開始運行

2008年6月1日~12月1日 分階段物質(zhì)（Phase-in Substances）預注冊

2009年1月 成立物質(zhì)信息交換論壇（SIEF）

2010年12月 年產(chǎn)量或進口量1000噸以上的化學物質(zhì)；年產(chǎn)量或進口量1噸以上的根據(jù)指令67／548／EEC中劃分為1、2類的CMR物質(zhì)；年產(chǎn)量或進口量100噸以上根據(jù)指令67/548/EEC中N:R50-53劃分為導致水生環(huán)境長期負面影響的高水生物毒性的物質(zhì)完成注冊

2013年6月 年產(chǎn)量或進口量100噸以上的化學物質(zhì)完成注冊

2018年6月 年產(chǎn)量或進口量1噸以上的化學物質(zhì)完成注冊

注：2008年6月1日后正式接受提交注冊文件。

化學物質(zhì)在歐盟內(nèi)生產(chǎn)和銷售必須在規(guī)定的注冊期限之前進行注冊，新化學物 質(zhì)必須在投放市場前進行登記。

REACH認證需要提供什么東西？

   1. 2個樣品

   2.產(chǎn)品說明書

   3.申請表（我司提供）

   4.材料清單表（BOM表）

REACH認證測試流程？

   1：認證咨詢：確認測試費用和周期

   2：樣品準備、填寫申請表

   3：合同簽訂和支付費用

   4：工程師進行REACH檢測

   5：完成測試后，出具REACH報告

   6：正本報告、電子檔報告等后續(xù)服務

倍測(BCTC)實驗室可提供各類認證項目有:

CE; FCC; ROHS; PSE; ERP; C-TICK; SAA; CSA; UL; CCC; CQC; TUV; GS; CB; VDE; SASO; UN38.3; ISO9001; ISO14001; CEC; E-MARK; GOST; REACH; PAHs; CPSIA;IP等級；Phthalates檢測；等認證.

專注于產(chǎn)品安全解決方案,敬請聯(lián)絡：

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