醫療行業包裝模擬運輸驗證
什么是包裝?在產品流通過程中保護產品，方便儲運，促進銷售按一定技術方法而采用的容器，材料及輔助物等的總體名稱，也指為了達到上述目的而采用容器，材料和輔助物的過程中施加一定技術方法等的操作活動。
什么是運輸包裝：俗稱大包裝或最外圍包裝，主要以運輸貯存為主要目的包裝，具有保護產品安全，方便貯運裝卸，加速交接，點檢等作用。
在我們的醫療活動中會遇到許多這樣的問題。近期大批量的產品在準備出口，那咱們的包裝合適嗎？如何來驗證？
1.包裝運輸測試ASTM D4169-22與ASTM D4169-16的區別是什么？
2.FDA關于ASTM D4169-16和ASTM D4169-22所給予的過渡期截止到什么時候?
3.無菌醫療器械包裝運輸測試常用標準有哪些？
4.包裝運輸測試需要準備多少樣品？
5.如何降低包裝運輸測試不通過率？
醫療器械貨架有效期是的驗證試驗有哪幾類？
醫療器械貨架有效期的驗證試驗類型通常可分為加速穩定性試驗和實時穩定性試驗兩類。
（1）加速穩定性試驗
加速穩定性試驗是指將某一產品放置在外部應力狀態下，通過考察應力狀態下的材料退化情況，利用已知的加速因子與退化速率關系，推斷產品在正常儲存條件下的材料退化情況的試驗。
需要說明的是，當醫療器械的原材料/組件在高溫狀態下易發生退化和損壞時，則不應采用加速穩定性試驗驗證其貨架有效期。
（2）實時穩定性試驗
實時穩定性試驗是指將某一產品在預定的儲存條件下放置，直至監測到其性能指標不能符合規定要求為止。
實時穩定性試驗中，注冊申請人應根據產品的實際生產、運輸和儲存情況確定適當的溫度、濕度、光照等條件，在設定的時間間隔內對產品進行檢測。由于中國大部分地區為亞熱帶氣候，推薦驗證試驗中設定的溫度、濕度條件為：25℃±2℃，60%RH±10%RH。
無源植入性醫療器械的實時穩定性試驗和加速穩定性試驗應同時進行。實時穩定性試驗結果是驗證產品貨架有效期的直接證據。當加速穩定性試驗結果與其不一致時，應以實時穩定性試驗結果為準。